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中國醫(yī)藥産業政策細則落地 藥價有望市場化
> 來(lái)源:醫(yī)藥界 | 點擊數:1186 | 更新時(shí)間:2016-08-04

某上(shàng)市公司藥企政策負責人認爲,根據《方案》規定,今後我國将實施醫(yī)療、醫(yī)保、醫(yī)藥聯動改革,充分發揮市場機制作(zuò)用(yòng),藥品實際交易價格主要由市場競争形成。“這(zhè)就是說,藥有可能(néng)實現(xiàn)真正的市場價格。”

“關于藥品交易價格市場化機制的推進落地,可能(néng)解決當下(xià)醫(yī)改推進過程中面臨的最大(dà)難點。”727日,仔細研讀了(le)《關于促進醫(yī)藥産業健康發展的指導意見重點工(gōng)作(zuò)部門(mén)分工(gōng)方案》(以下(xià)簡稱《方案》)後,一上(shàng)市公司藥企政策負責人對(duì)21世紀經濟報(bào)道(dào)記者表示,當前中國醫(yī)改推進的效果不夠明(míng)顯,其中的核心和(hé)關鍵問題是國家推出的大(dà)部分政策大(dà)都需要人力去推進,一旦政策推進的阻力過大(dà),改革的落地就十分艱難。而如今,發改委若牽頭确立藥品交易的市場機制後,通過機制去調節和(hé)規範,中國醫(yī)改的局面才有望逐步改變。

此前,國家出台的多項關于醫(yī)療改革的政策中,也(yě)曾提及過建立這(zhè)樣的市場機制。另一醫(yī)藥行業研究員也(yě)表示,如今将這(zhè)一任務明(míng)确時(shí)間表,并交由發改委确立後,後續相關制約市場機制實施的藥品集中采購或其他(tā)行政類定價政策可能(néng)會(huì)被逐步弱化或取消。

《方案》中值得關注的另一亮(liàng)點則是鼓勵醫(yī)院處方外(wài)流,“這(zhè)一規定落地後,處方藥除了(le)在醫(yī)院銷售外(wài),也(yě)可以在零售體系購買,醫(yī)院體系的藥占比會(huì)再度下(xià)降。”上(shàng)述藥企負責人則表示,此外(wài),處方外(wài)流的另一個利好(hǎo),則是可能(néng)會(huì)打破當下(xià)互聯網銷售處方藥或網上(shàng)醫(yī)院處方來(lái)源的障礙,由此我國處方藥在電商渠道(dào)才可能(néng)真正被打通。

今年3月,國務院辦公廳出台《關于促進醫(yī)藥産業健康發展的指導意見》。此後,關于這(zhè)一指導意見的落地工(gōng)作(zuò)逐步推進。今年725日,上(shàng)述方案正式對(duì)外(wài)發布,針對(duì)該指導意見的具體落地執行細則出台。

根據方案内容顯示,方案明(míng)确了(le)國家各職能(néng)部門(mén)的具體分工(gōng),并将各項任務進行分解,且提出了(le)明(míng)确的時(shí)間進度要求。方案還對(duì)中國醫(yī)藥(600056,股吧)産業鏈條的各個環節包括研發、生産,到(dào)抽檢、流通、零售等環節,都确立了(le)明(míng)确的目标和(hé)要求,此外(wài),在三醫(yī)聯動、醫(yī)保、藥價政策的改革、中醫(yī)藥現(xiàn)代化等方面予以明(míng)确規定。

“這(zhè)一方案中最大(dà)的亮(liàng)點是确立藥品交易價格的市場機制。”上(shàng)述負責人認爲,根據《方案》規定,今後我國将實施醫(yī)療、醫(yī)保、醫(yī)藥聯動改革,充分發揮市場機制作(zuò)用(yòng),藥品實際交易價格主要由市場競争形成。“這(zhè)就是說,藥有可能(néng)實現(xiàn)真正的市場價格。”

當前中國藥品價格的定價機制仍是行政定價機制,即各省通過藥品集中招标采購的方式進行藥品采購,“這(zhè)一方式的弊端在于,諸多并非在市場一線的政府部門(mén)根據各企業的報(bào)價進行定價,不一定真正符合市場規律”,上(shàng)述負責人說,這(zhè)種情況下(xià),還容易滋生一些(xiē)權力尋租空(kōng)間,使得中國藥品價格的下(xià)降空(kōng)間有限。而且把進入醫(yī)療機構的藥品銷售價格進行了(le)行政化的統一規定,讓藥品喪失了(le)市場調節的機制。

此前,已有部分地方政府通過與流通企業集中采購的方式,嘗試降低(dī)藥品價格,“比如安徽和(hé)福建省的部分地市,通過地市級的集中采購,将地方藥品采購價格下(xià)降了(le)30%左右。”上(shàng)述負責人說,這(zhè)說明(míng)在藥品省級集中招标采購過程中,還有一定的下(xià)降空(kōng)間。

但(dàn)這(zhè)并非沒有解決之道(dào),“如果後續國家的監管側重于藥品報(bào)銷價格的監督,但(dàn)在其他(tā)環節則由藥廠(chǎng)和(hé)醫(yī)院之間按照正常的市場機制定價,藥廠(chǎng)在自(zì)己的成本和(hé)利潤考量下(xià),與醫(yī)院協商确定出供貨價格,可能(néng)不同醫(yī)院的供貨價格會(huì)有差異,但(dàn)這(zhè)樣才能(néng)體現(xiàn)出市場機制,也(yě)能(néng)真正調動藥廠(chǎng)和(hé)醫(yī)院的藥品采購積極性。”上(shàng)述負責人說,如果擔心在這(zhè)種機制下(xià),企業或醫(yī)院的利潤過高(gāo),仍無法控制費用(yòng),但(dàn)有了(le)上(shàng)述市場價作(zuò)爲參考标準,國家也(yě)可繼續降低(dī)報(bào)銷價格來(lái)進行調節,而這(zhè)種調節能(néng)真正符合市場的特征。

方案中透露出來(lái)的另一意味也(yě)值得市場關注。上(shàng)述行業研究員表示,其實國家以前曾提出過建立藥品交易價格的市場機制規劃,但(dàn)并未落地到(dào)具體部門(mén)推進。如今方案中明(míng)确這(zhè)一市場機制建立落地,将由包括發展改革委、人力資源社會(huì)保障部、衛生計(jì)生委、保監會(huì)牽頭,“後續,發改委可能(néng)會(huì)考慮取消藥品的集中招标采購和(hé)藥品零差價等當下(xià)對(duì)藥品交易價格進行嚴格管控的諸多政策。”

處方外(wài)流值得期待。

本次方案的另一亮(liàng)點則是關于處方外(wài)流的新規。方案在健全醫(yī)療服務體系的規定中明(míng)确,“醫(yī)療機構應當按照藥品通用(yòng)名開(kāi)具處方,并主動向患者提供處方,保障患者的購藥選擇權”。

“此前,中國醫(yī)院的藥占比居高(gāo)不下(xià),其中一個重要原因是醫(yī)院嚴格控制着處方外(wài)流。”上(shàng)述負責人還說,醫(yī)院控制處方外(wài)流的兩個要點包括醫(yī)生開(kāi)具處方時(shí)隻開(kāi)商品名和(hé)開(kāi)具電子處方。而廠(chǎng)家将醫(yī)院和(hé)零售渠道(dào)的藥品進行區(qū)分,主要是因爲藥廠(chǎng)若将藥品在藥店(diàn)體系銷售,會(huì)面臨不同藥店(diàn)降價促銷等情況,會(huì)壓低(dī)藥廠(chǎng)利潤,而藥廠(chǎng)與醫(yī)院合作(zuò),則藥品的價格和(hé)銷量相對(duì)穩定,因此其給醫(yī)院的藥品基本上(shàng)不在藥店(diàn)渠道(dào)銷售。

但(dàn)事(shì)實上(shàng),在患者看(kàn)病過程中,除了(le)類毒品、麻醉藥品和(hé)精神類藥品外(wài),在醫(yī)院使用(yòng)的臨床藥品并無特别之處。同一種藥品的成分和(hé)療效基本差不多。如今國家要求醫(yī)院醫(yī)生開(kāi)具處方時(shí)必須開(kāi)具藥品通用(yòng)名,并主動給患者提供處方,患者拿到(dào)處方後,可以選擇在包括藥店(diàn)在内的零售終端購買處方藥,以此,中國醫(yī)院的藥占比才有可能(néng)大(dà)幅下(xià)降。

日前,衛計(jì)委發布的《2015年我國衛生和(hé)計(jì)劃生育事(shì)業發展統計(jì)公報(bào)》中透露,2015年全國衛生總費用(yòng)預計(jì)達40587.7億元,其中政府衛生支出12533.0億元(30.88%),社會(huì)衛生支出15890.7億元(39.15%),個人衛生支出12164.0億元(29.97%)。人均衛生總費用(yòng)2952元,衛生總費用(yòng)占GDP百分比爲6.0%。病人醫(yī)藥費用(yòng)方面,整體數額仍在上(shàng)漲,但(dàn)藥占比有所下(xià)降,且在醫(yī)院中降幅超過去年。

2015年,醫(yī)院内藥占比穩定下(xià)降。醫(yī)院門(mén)診藥費占48.3%,比上(shàng)年下(xià)降1.0個百分點,降幅與2014年持平;醫(yī)院住院藥費占36.9%,比上(shàng)年下(xià)降1.5個百分點,高(gāo)于2014年降幅。

海通證券(600837,股吧)也(yě)在一份公開(kāi)研報(bào)中表示,如果處方外(wài)流後,部分藥品将被擠出醫(yī)院,而藥品需求最大(dà)的可能(néng)就是流向零售市場。

不過,值得關注的是,在此前的醫(yī)改過程中,國家雖然嚴格控制藥占比,同時(shí)也(yě)嚴格控制醫(yī)院體系的費用(yòng),但(dàn)在實際的執行過程中,由于醫(yī)生實際收入并不算(suàn)高(gāo),難以抵擋藥廠(chǎng)給予各類藥品回扣的誘惑,因此,醫(yī)院和(hé)醫(yī)生會(huì)通過各種辦法控制處方外(wài)流。

“針對(duì)病人的病情,醫(yī)生開(kāi)具的處方一般分爲真正治病的藥和(hé)‘醫(yī)生自(zì)己吃飯的藥’,”上(shàng)述研究員也(yě)解釋,前者是具有療效的藥,後者則大(dà)都是一些(xiē)舒筋活血的輔助性藥品,但(dàn)藥廠(chǎng)給醫(yī)生的回扣比例中,一般前者隻有20%-30%,後者則高(gāo)達50%以上(shàng)。因此,在處方藥開(kāi)具時(shí)醫(yī)生和(hé)藥廠(chǎng)可能(néng)還會(huì)聯合,會(huì)通過一些(xiē)稀有規格、劑型等方式規避藥品通用(yòng)名的制約。此外(wài),一些(xiē)藥品原本可口服的藥品,醫(yī)生可能(néng)會(huì)改爲開(kāi)設注射藥品,患者因無法自(zì)己在家注射,因此繼續選擇在醫(yī)院消費。“所以說,在藥品交易市場機制尚未完全建立并良性運轉前,處方外(wài)流政策的落地效果可能(néng)相對(duì)有限。”

而大(dà)衆關注的創新藥的落地過程中,備受藥企關注的另一要點則是藥品上(shàng)市許可方面的制度規定。上(shàng)述藥企負責人解釋,當前中國藥品創新過程中最大(dà)的難點是科研力量不夠強大(dà),國外(wài)的一個新藥開(kāi)發,一般其研發投入會(huì)很(hěn)大(dà),但(dàn)中國諸多藥企自(zì)身規模和(hé)實力有限,在研發上(shàng)的投入不夠,如果中國藥品要真正創新,在科研院所的科研力量很(hěn)關鍵,但(dàn)受制度限制,如果科研院所内部的科研人員不能(néng)明(míng)确參與企業的運營和(hé)管理(lǐ),無法商業化,而如今,方案中明(míng)确“科研院所等單位,可采取資金(jīn)注入、技術入股等合作(zuò)形式,組建産業聯盟或聯合體”,這(zhè)一規定打破了(le)我國科研成果合理(lǐ)轉化的障礙。

 

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