這(zhè)個春節，一場始料未及的新冠肺炎疫情，打亂了(le)人們對(duì)于鼠年的憧憬，不斷滾動的疫情播報(bào)牽動着每個人的心。
在這(zhè)場戰“疫”中，中華預防醫(yī)學會(huì)感染性疾病防控分會(huì)常務委員兼秘書長、中山大(dà)學附屬三院感染科副主任林(lín)炳亮(liàng)除了(le)參與醫(yī)務工(gōng)作(zuò)，還不斷通過互聯網做科普。他(tā)向中青報(bào)·中青網記者透露，這(zhè)些(xiē)天面對(duì)的線上(shàng)咨詢最高(gāo)時(shí)達上(shàng)萬人，是平日裏的幾十倍，“疫情突然，太多民衆對(duì)這(zhè)個疫情和(hé)病毒認識不足，不知(zhī)道(dào)怎麽辦……”
正如一位科研人員所說，很(hěn)多人之所以表現(xiàn)出較強的擔憂，是因爲在這(zhè)場沒有硝煙(yān)的戰争中，人們連“敵人”的底細都還沒有摸清。那麽，關于新型冠狀病毒，我們究竟了(le)解多少，其中哪些(xiē)問題已經在科學界和(hé)醫(yī)學界達成共識，哪些(xiē)科學知(zhī)識和(hé)醫(yī)學常識又能(néng)幫助人們打好(hǎo)這(zhè)場戰“疫”？
爲此，中青報(bào)·中青網記者采訪了(le)多位科學家和(hé)醫(yī)生，進行解惑。
病毒怎麽就盯上(shàng)了(le)人類
有人說，如果把所有的病毒列出來(lái)，人類發展史看(kàn)上(shàng)去就是一部與傳染病做鬥争的曆史：天花(huā)病毒、甲流病毒、登革熱病毒、SARS冠狀病毒、埃博拉病毒等，都曾奪走人類大(dà)量的生命。這(zhè)些(xiē)直徑約10-300納米之間的微生物，在人類不經意間就可以完成一次入侵，其表現(xiàn)形式可能(néng)是一個噴嚏，也(yě)可能(néng)是一次身體接觸。
“病毒會(huì)不斷‘進軍’各種宿主，這(zhè)個宿主可以是一個簡單的細菌，一個細胞，也(yě)可以是人類這(zhè)樣複雜(zá)的生物體。”中國科學院腦(nǎo)科學與智能(néng)技術卓越創新中心研究員仇子龍說，病毒簡單來(lái)說就是“寄生蟲”，不依附于其他(tā)生物就沒法存活、沒法繁殖。
當一個病毒感染宿主細胞時(shí)，将走過6個步驟：吸附、侵入、脫殼、生物合成、組裝和(hé)釋放(fàng)。首先是吸附，病毒通過“識别”宿主細胞膜表面特有的受體蛋白(bái)分子，來(lái)“盯上(shàng)”目标細胞。然後開(kāi)展侵入——要麽通過某種方式進入宿主細胞，要麽直接将遺傳物質注入宿主細胞之内。
接下(xià)來(lái)是脫殼，病毒的感染性核酸“脫下(xià)”蛋白(bái)質外(wài)殼，然後“馬不停蹄”地進行生物合成——根據基因指令，借助宿主細胞提供的原料、能(néng)量和(hé)場所，來(lái)合成病毒的核酸和(hé)蛋白(bái)質；緊接着進行組裝，新合成的病毒核酸和(hé)蛋白(bái)質，會(huì)組裝成子代病毒；最後是釋放(fàng)，子代病毒釋放(fàng)到(dào)宿主細胞外(wài)。
這(zhè)一次來(lái)襲的新型冠狀病毒，其入侵步驟也(yě)是如此。以第一步的“吸附”爲例，該病毒所要識别的，是人類呼吸道(dào)和(hé)肺部細胞表面的“血管緊張素轉化酶2”（ACE2）。中科院武漢病毒所研究員石正麗(lì)團隊近日在《自(zì)然》雜(zá)志發文(wén)證實了(le)這(zhè)一點。
截至目前，人們對(duì)新型冠狀病毒的認識還很(hěn)不夠，盡管科學家在一些(xiē)機理(lǐ)問題上(shàng)取得一些(xiē)進展，但(dàn)還有很(hěn)多臨床表現(xiàn)尚未找到(dào)原因。
新病毒比SARS狡猾在哪兒
“狡猾！”“詭異！”這(zhè)是林(lín)炳亮(liàng)對(duì)新型冠狀病毒的一個最初印象。
他(tā)告訴記者，截至目前，人們對(duì)新型冠狀病毒的認識還很(hěn)不夠，盡管科學家在一些(xiē)機理(lǐ)問題上(shàng)取得一些(xiē)進展，但(dàn)還有很(hěn)多臨床表現(xiàn)尚未找到(dào)原因，如潛伏期患者具有感染性、無症狀患者也(yě)有感染性、某些(xiē)患者特别是重症患者持續排毒時(shí)間較長等，都是其“狡猾”“詭異”之處。
如今，科學家基于糞便已經檢測出新型冠狀病毒核酸，糞口傳播途徑的“可能(néng)存在”引發注意；此外(wài)，氣溶膠傳播途徑的“可能(néng)存在”也(yě)陸續受到(dào)關注。林(lín)炳亮(liàng)說，這(zhè)些(xiē)都在進行科學研究，相信很(hěn)快(kuài)會(huì)有結果。
“認識它，自(zì)然是好(hǎo)事(shì)，對(duì)普通民衆來(lái)說，如廁前後規範洗手，蓋好(hǎo)馬桶蓋再沖水(shuǐ)，小(xiǎo)區(qū)檢查下(xià)水(shuǐ)道(dào)是否暢通，做到(dào)這(zhè)些(xiē)就會(huì)大(dà)大(dà)減少感染的機會(huì)。”林(lín)炳亮(liàng)希望，通過後續加強臨床治療和(hé)科學研究，加深對(duì)新冠肺炎及病毒的認識了(le)解，慢慢揭開(kāi)它“詭異的面紗”。
在他(tā)看(kàn)來(lái)，這(zhè)次疫情發展的速度和(hé)傳播能(néng)力之所以如此強，有多方面的原因——
一是新型冠狀病毒感染的肺炎疫情初期流行時(shí)，人們對(duì)這(zhè)個新疾病的傳播途徑認識不足，導緻疫情擴散。二是新型冠狀病毒感染的肺炎存在潛伏期感染和(hé)無（輕）症狀感染患者，患者沒有或僅有輕微症狀，容易漏診，如何找出這(zhè)類傳染源是疫情防控的一大(dà)挑戰。最後一點，則是新型冠狀病毒感染的肺炎作(zuò)爲一種新的疾病，人群普遍對(duì)它沒有免疫力，導緻疫情流行初期的“所向披靡”。
而這(zhè)，又牽出另一個追問：面對(duì)新冠病毒的來(lái)襲，人體的免疫系統究竟能(néng)起到(dào)何種作(zuò)用(yòng)？
人體如何反擊病毒
一種病毒要想入侵人類體内，要突破“重重防線”，而人體也(yě)終将發現(xiàn)它們的存在，然後“奮起反抗”——這(zhè)就是人體的免疫機制。
“打噴嚏、咳嗽、咳痰，這(zhè)些(xiē)都是免疫細胞與病毒作(zuò)戰的表現(xiàn)。”中國免疫學會(huì)副理(lǐ)事(shì)長、中國醫(yī)學科學院基礎醫(yī)學研究所副所長黃波告訴記者，人類的呼吸系統盡管是一個與外(wài)界相通的開(kāi)放(fàng)系統，但(dàn)這(zhè)個系統從(cóng)頭到(dào)尾有多個環節，均部署免疫細胞“重兵把守”，防禦病毒入侵。
據他(tā)介紹，新型冠狀病毒感染人體時(shí)，通過鼻腔和(hé)口腔進入到(dào)人體咽喉部後，将進一步蔓延氣管及更細的支氣管，進而到(dào)達肺泡。不過，這(zhè)些(xiē)病毒進入肺泡的每一步，都會(huì)遭到(dào)免疫細胞的“防禦”和(hé)“監視(shì)”。
具體來(lái)看(kàn)，人體氣道(dào)表面的大(dà)部分細胞，都含有“像刷子一樣”的細長纖毛，這(zhè)些(xiē)纖毛表面還有能(néng)夠分泌黏液的杯狀細胞，這(zhè)些(xiē)黏液能(néng)夠包裹病毒，并依靠纖毛向上(shàng)推動，經氣道(dào)從(cóng)口腔内排出——這(zhè)個過程就是人們日常所說的“咳痰”。當然，咳出的痰上(shàng)，也(yě)就沾着不少病毒顆粒。
“如果病人出現(xiàn)幹咳症狀，則在一定程度上(shàng)說明(míng)，病毒突破氣管、支氣管部位的防線，侵入到(dào)了(le)肺泡，肺泡部位的免疫細胞，同樣會(huì)被激活。”黃波說，如此一來(lái)，一整套環節中的免疫細胞都會(huì)被激活，釋放(fàng)細胞因子如白(bái)介素-1、白(bái)介素-6和(hé)腫瘤壞死因子等，直接刺激體溫調節中樞，導緻機體發熱。
這(zhè)也(yě)是爲什(shén)麽病毒感染後，人類會(huì)有發熱症狀，并且成爲一個驗證感染的關鍵指标。
此外(wài)，病毒入侵肺泡後，如果引起大(dà)量肺泡上(shàng)皮細胞死亡，其釋放(fàng)的死亡物質，還會(huì)進一步刺激免疫細胞，引發更強的發熱反應——具體表現(xiàn)就是持續高(gāo)熱。
“發熱反應其實也(yě)屬于人體的一種保護機制，一方面過高(gāo)溫度能(néng)夠抑制病毒複制，另一方面，溫度升高(gāo)能(néng)夠增強免疫細胞的防禦能(néng)力。”黃波說。
除了(le)發熱症狀外(wài)，這(zhè)次新型冠狀病毒感染的部分病人，還出現(xiàn)了(le)腹瀉等胃腸道(dào)症狀。黃波說，這(zhè)是由于咽喉與食道(dào)相連，部分病毒可能(néng)通過咽喉部進入到(dào)消化道(dào)，通過感染腸上(shàng)皮細胞以及激活腸道(dào)免疫反應，産生相關症狀。
不管年輕人免疫系統功能(néng)有多麽好(hǎo)，不良生活方式如不規律作(zuò)息、通宵玩(wán)手機、吸煙(yān)、飲酒以及旅途疲勞等，都能(néng)導緻免疫功能(néng)臨時(shí)紊亂，從(cóng)而給病毒帶來(lái)可乘之機。
症狀爲何輕重不同
那麽，爲什(shén)麽感染者會(huì)有不同的反應症狀？答(dá)案在于每個人體内免疫系統功能(néng)有強有弱。
黃波告訴記者，大(dà)多數年輕患者表現(xiàn)爲輕症，正是因爲他(tā)們的肺部上(shàng)皮細胞狀态較爲良好(hǎo)，對(duì)病毒入侵的天然反應迅捷有效。他(tā)們的免疫細胞功能(néng)完整、良好(hǎo)，即便被新型冠狀病毒感染，也(yě)可能(néng)不出現(xiàn)臨床症狀或者症狀非常輕微。
老(lǎo)年人的情況則不然，随着年齡增長，人的機體功能(néng)開(kāi)始退化，在應對(duì)病毒時(shí)，肺部上(shàng)皮産生幹擾素會(huì)“慢半拍(pāi)”，産生的量也(yě)會(huì)少一些(xiē)，這(zhè)意味着，它們的免疫細胞釋放(fàng)幹擾素以及吞噬病毒的能(néng)力會(huì)有所下(xià)降，于是人體整體抗病毒能(néng)力下(xià)降。
“如果老(lǎo)年人還有心血管疾病、糖尿病等基礎性疾病時(shí)，其免疫系統功能(néng)更是薄弱，抵禦病毒的能(néng)力更差，更容易被病毒感染。”黃波說。
目前來(lái)看(kàn)，此次新型冠狀病毒感染所緻死亡患者，大(dà)多是老(lǎo)年人并且患有其他(tā)基礎性疾病。
黃波說，正是由于這(zhè)些(xiē)患者抗病毒的免疫力低(dī)下(xià)，從(cóng)鼻腔、咽喉部到(dào)氣管和(hé)支氣管等諸多環節，未能(néng)将病毒“有效阻擊”，使得病毒侵犯肺泡，導緻共用(yòng)的肺泡血管壁膜受損，血管裏的血液進入到(dào)肺泡，導緻缺氧，引發危重病情。
當然，這(zhè)并不意味着年輕人就可以高(gāo)枕無憂了(le)。
在黃波看(kàn)來(lái)，不管年輕人免疫系統功能(néng)有多麽好(hǎo)，不良生活方式如不規律作(zuò)息、通宵玩(wán)手機、吸煙(yān)飲酒以及旅途疲勞等，都能(néng)導緻免疫功能(néng)臨時(shí)紊亂，從(cóng)而給病毒帶來(lái)可乘之機。
“人的症狀輕重，也(yě)和(hé)入侵的病毒量有關。”黃波說，當病毒短時(shí)間内大(dà)量入侵機體時(shí)，即使是健壯的年輕人，其機體免疫系統也(yě)可能(néng)沒法控制住全部的病毒。
這(zhè)時(shí)，人類免疫系統的“最佳助攻”——藥物和(hé)疫苗就要登場了(le)。
藥物研發急不得？
面對(duì)新型冠狀病毒肺炎疫情發展的嚴峻形勢，由各類機構和(hé)企業研發或篩選的“候選藥物”“候選疫苗”頻頻被曝出，備受關注。那麽對(duì)這(zhè)類病毒，是疫苗的預防作(zuò)用(yòng)更明(míng)顯，還是藥物治療的效果更佳？
“疫苗解決的是保護易感人群、群體防護的問題，而藥物僅僅是針對(duì)患者，是個體。”林(lín)炳亮(liàng)在接受記者采訪時(shí)說，從(cóng)長遠來(lái)看(kàn)，應該以疫苗爲主，這(zhè)對(duì)疫情控制或發生意義重大(dà)；但(dàn)現(xiàn)階段來(lái)看(kàn)，重點是早發現(xiàn)、早診斷、早治療，所以盡早研發或找到(dào)有效治療藥物“很(hěn)重要”。
然而，新藥的研發并不容易。
“大(dà)家都希望能(néng)盡快(kuài)有好(hǎo)的藥物，來(lái)對(duì)付這(zhè)突如其來(lái)的不速之客，但(dàn)我們必須清楚地認識到(dào)，藥物的研發、生産、應用(yòng)有基本的規律和(hé)時(shí)間要求。”中科院上(shàng)海藥物所管麗(lì)專門(mén)在網上(shàng)撰文(wén)，來(lái)回應人們對(duì)于特效藥的迫切期待。
一般情況下(xià)，新藥研發從(cóng)無到(dào)有，要曆經藥物發現(xiàn)、臨床前研究和(hé)臨床試驗“三部曲”，最後才能(néng)進入醫(yī)藥市場用(yòng)于治療疾病。
這(zhè)其中，最後一步“臨床研究”，則又細分爲Ⅰ期臨床試驗、Ⅱ期臨床試驗、Ⅲ期臨床試驗和(hé)IV期臨床研究即藥物上(shàng)市後監測4個階段，細說起來(lái)可謂步步荊棘，成功者鳳毛麟角。
“很(hěn)多人可能(néng)會(huì)有疑惑，緊急關頭，我們不能(néng)縮短藥物研發的時(shí)間和(hé)标準嗎？”管麗(lì)說，可以加快(kuài)研發速度，但(dàn)仍要遵循新藥研發規律。藥物的研發是一項周期長、投資高(gāo)、風(fēng)險大(dà)的系統工(gōng)程，每一個環節都來(lái)不得半點錯誤。
管麗(lì)給出一組數據：一個創新藥物從(cóng)實驗室研究到(dào)最終上(shàng)市可能(néng)需要10年；據不完全統計(jì)，全球的各大(dà)制藥公司對(duì)于一個創新藥物的資金(jīn)投入，從(cóng)最初到(dào)研發上(shàng)市花(huā)費金(jīn)額平均高(gāo)達20多億美(měi)元；從(cóng)實驗室研發出潛在有效的化合物，到(dào)最終在臨床确定有效，并能(néng)夠應用(yòng)到(dào)市場的藥物，可能(néng)1萬個活性化合物苗子中，才能(néng)有一個化合物最終上(shàng)市。
難度之大(dà)，可見一斑。
在沒有疫情暴發的情況下(xià)，科研人員從(cóng)拿到(dào)實驗室可用(yòng)的疫苗開(kāi)始，到(dào)疫苗可以商用(yòng)，将曆經一個“遠大(dà)于一年”的漫長過程。
分離疫苗毒株才邁出第一步？
至于疫苗的制備，所需的時(shí)間可能(néng)更長。
“前不久，新型冠狀病毒的毒株已經分離出來(lái)，這(zhè)爲疫苗的研發提供了(le)可能(néng)。”林(lín)炳亮(liàng)說，一般來(lái)看(kàn)，疫苗從(cóng)研發到(dào)最終應用(yòng)還要很(hěn)長一段時(shí)間，希望越快(kuài)越好(hǎo)。
減毒活疫苗和(hé)滅活疫苗，是疫苗中的主要兩類。這(zhè)其中，前者顧名思義就是病毒經過各種處理(lǐ)後， 毒性減弱，但(dàn)仍保留其免疫原性，将其接種到(dào)人類身上(shàng)，引發機體免疫反應，達到(dào)預防作(zuò)用(yòng)。至于滅活疫苗，則需對(duì)病毒進行一次培養，徹底“殺死”該病毒同時(shí)保留其毒株特征。
“這(zhè)也(yě)是科學家要在疫情暴發初期，争取第一時(shí)間拿到(dào)活毒株體的一個原因。”中科院微生物所博士馬越說，由于病原體的突變率不同，比較從(cóng)不同病人身上(shàng)分離得到(dào)的活毒株，也(yě)是一件非常重要的事(shì)。
不過，即便科學家已經掌握了(le)可用(yòng)的疫苗毒株，從(cóng)研發到(dào)可以注射防疫，還要曆經很(hěn)長一段時(shí)間。
根據馬越的說法，在沒有疫情暴發的情況下(xià)，科研人員從(cóng)拿到(dào)實驗室可用(yòng)的疫苗開(kāi)始，到(dào)疫苗可以商用(yòng)，将曆經一個“遠大(dà)于一年”的漫長過程。
在疫情暴發的當下(xià)，這(zhè)個時(shí)間或許會(huì)大(dà)大(dà)縮短，甚至會(huì)有“綠色通道(dào)”。不過馬越說，“還是需要時(shí)間，科研人員争分奪秒，日夜奮戰，就是在和(hé)時(shí)間賽跑。”
理(lǐ)想的抗病毒藥物，是既能(néng)作(zuò)用(yòng)于病毒增殖周期的某個或幾個環節，予以幹擾或阻斷，又不影響宿主細胞的正常代謝(xiè)。
打敗細菌的抗生素爲啥不管用(yòng)
除了(le)病毒，人類還有一個敵人——細菌，細菌感染曾一度成爲人類最大(dà)的敵人，如當年被稱作(zuò)“黑死病”的鼠疫，3年時(shí)間就使歐洲人口減少三分之一。直到(dào)抗生素的發現(xiàn)和(hé)推廣，人類才控制了(le)細菌感染的暴發。
面對(duì)這(zhè)次新型冠狀病毒肺炎疫情，有的人發出疑問：既然尚無特效藥，爲何不能(néng)用(yòng)抗生素治療？中科院微生物所科研專家對(duì)此回應道(dào)：抗生素對(duì)病毒是無效的，至于原因，則還要從(cóng)細菌和(hé)病毒的結構不同說起。
細菌擁有細胞壁，還有自(zì)己的核酸複制機器和(hé)核糖體——這(zhè)就給了(le)抗生素機會(huì)，抗生素隻要針對(duì)這(zhè)些(xiē)靶點設計(jì)，就能(néng)保證殺傷細菌，而對(duì)人類副作(zuò)用(yòng)很(hěn)小(xiǎo)。
相應地，病毒沒有細胞壁，沒有自(zì)己的核酸酶，也(yě)沒有核糖體，它所有的功能(néng)都要依靠宿主細胞來(lái)完成。這(zhè)意味着，即便研發出能(néng)夠殺死病毒的抗生素，也(yě)沒有太大(dà)意義——因爲，這(zhè)種抗生素在殺死病毒的同時(shí)，也(yě)殺死了(le)病毒所吸附的宿主細胞。
按照中科院微生物所科研人員的說法，理(lǐ)想的抗病毒藥物，是既能(néng)作(zuò)用(yòng)于病毒增殖周期的某個或幾個環節，予以幹擾或阻斷，又不影響宿主細胞的正常代謝(xiè)。
比如常見的藥物“病毒唑”，就提供了(le)大(dà)量核苷酸類似物，“偷梁換柱”地取代了(le)正常的核苷酸，這(zhè)讓病毒失去了(le)複制能(néng)力，起到(dào)了(le)抑制病毒擴增的作(zuò)用(yòng)。
科學家提醒道(dào)，面對(duì)病毒的治療，人類至今尚未找到(dào)像抗生素一樣普适性特效藥，也(yě)因此，積極的治療往往是調動人體自(zì)身的免疫能(néng)力去對(duì)抗病毒——因爲隻有生物本身，才真正懂得如何對(duì)抗生物。
由于病毒會(huì)變異，二次感染有可能(néng)發生，但(dàn)概率會(huì)非常低(dī)下(xià)。這(zhè)主要是由機體免疫系統的本質以及病毒變異的部位所決定。
會(huì)不會(huì)出現(xiàn)二次感染？
截至2月9日24時(shí)，據31個省（自(zì)治區(qū)、直轄市）和(hé)新疆生産建設兵團報(bào)告，确診病例35982例，累計(jì)治愈出院病例3281例。由于疫情還在持續，這(zhè)些(xiē)治愈者有可能(néng)再次接觸到(dào)導緻疫情的元兇——新型冠狀病毒，他(tā)們會(huì)不會(huì)發生二次感染？
黃波說，由于病毒會(huì)變異，二次感染有可能(néng)發生，但(dàn)概率會(huì)非常低(dī)下(xià)。這(zhè)主要是由機體免疫系統的本質以及病毒變異的部位所決定。
具體來(lái)看(kàn)，人類免疫系統由固有免疫系統和(hé)獲得性免疫系統兩大(dà)部分組成。當新型冠狀病毒侵犯呼吸道(dào)黏膜，固有免疫系統中的巨噬細胞，就會(huì)迅速“吃掉”入侵的病毒。如果固有免疫防線沒有被病毒攻破，免疫反應就會(huì)到(dào)此爲止，病毒也(yě)就被打敗了(le)。
如果固有免疫防線不幸被攻破了(le)，獲得性免疫作(zuò)爲“替補”，就會(huì)馬上(shàng)啓動。獲得性免疫是由T細胞和(hé)B細胞所介導，這(zhè)兩類細胞通常“定居”在機體的淋巴結和(hé)脾髒，它們一旦被激活，将顯示極其強大(dà)的“殺毒”能(néng)力。
按照黃波的說法，當T細胞、B細胞和(hé)病毒的戰鬥結束後，會(huì)留下(xià)不到(dào)5%的效應性T細胞、B細胞，這(zhè)些(xiē)細胞在機體内存活幾年、幾十年乃至終身，這(zhè)些(xiē)細胞被稱作(zuò)記憶性T細胞或記憶性B細胞。
“由于當前缺乏特異性抗病毒的藥物幹預，新型冠狀病毒肺炎患者康複基本上(shàng)依賴于機體的免疫細胞——特别是激活的T細胞和(hé)B細胞。”黃波說，記憶性T細胞、記憶性B細胞會(huì)在體内長期存在，時(shí)刻監視(shì)最初感染機體的冠狀病毒再次入侵，防止二次感染。
通俗地說，這(zhè)些(xiē)記憶性T細胞或記憶性B細胞，在第一次見到(dào)病毒之後，即便過了(le)多年，再次遇見該病毒，仍能(néng)夠一眼認出，從(cóng)而啓動記憶反應。黃波說，這(zhè)些(xiē)細胞的記憶反應速度，如同固有免疫反應一樣迅速，可以将再次入侵的病毒迅速控制住。
人類的免疫系統将再次證明(míng)，它是消滅邪惡病毒的無冕之王。
提高(gāo)免疫力到(dào)底有多重要
黃波認爲，人類的曆史是一部與疾病包括病毒鬥争的曆史，遠的例如天花(huā)病毒，近的包括脊髓灰質炎病毒，我們人類都最終戰勝了(le)這(zhè)些(xiē)極其可怕的病毒。
在這(zhè)個過程中，人類的免疫系統也(yě)在不斷進化，變得越來(lái)越強大(dà)。就此次新型冠狀病毒而言，大(dà)多數個體接觸到(dào)病毒後，并無症狀或僅出現(xiàn)輕微症狀，有的出現(xiàn)發熱胸悶等症狀，經一段時(shí)間後自(zì)行好(hǎo)轉；但(dàn)是對(duì)于免疫功能(néng)不強或者低(dī)下(xià)者，病毒感染卻是一場嚴峻考驗。
對(duì)于這(zhè)些(xiē)人群，如何改善他(tā)們的免疫功能(néng)？
黃波建議(yì)，除了(le)規律作(zuò)息，當前可以食用(yòng)一些(xiē)具有增強天然免疫功能(néng)的食物，如香菇、枸杞、靈芝粉、黑木(mù)耳等。這(zhè)些(xiē)食材富含植物的多糖，能(néng)夠刺激天然免疫細胞表面，使得這(zhè)些(xiē)免疫細胞處于一種預刺激狀态，從(cóng)而加強對(duì)病毒入侵的監視(shì)。
黃波通過記者呼籲：希望公衆明(míng)白(bái)了(le)機體免疫系統對(duì)人體的保護機制後，能(néng)減少新型冠狀病毒帶來(lái)的恐懼和(hé)無力感。他(tā)說，“我堅信，人類的免疫系統将再次證明(míng)，它是消滅邪惡病毒的無冕之王。”