按照《藥品管理(lǐ)法》規定，有下(xià)列情形之一的爲假藥。
　　（1）藥品所含成分與國家藥品标準規定的成分不符 例如：中藥中擅自(zì)加入西藥成分。
　　（2）以非藥品冒充藥品或者以他(tā)種藥品冒充此種藥品 例如：用(yòng)澱粉作(zuò)的片劑冒充治療感冒的藥品，用(yòng)獸用(yòng)藥冒充人用(yòng)藥。
　　有下(xià)列情形之一的藥品，按假藥論處。
　　（1）國務院藥品監督管理(lǐ)部門(mén)規定禁止使用(yòng)的。
　　（2）依照《藥品管理(lǐ)法》必須批準而未經批準生産、進口或者依照《藥品管理(lǐ)法》必須檢驗而未經檢驗即銷售的。
　　（3）變質的。
　　（4）被污染的。
　　（5）使用(yòng)依照《藥品管理(lǐ)法》必須取得批準文(wén)号而未取得批準文(wén)号的原料藥生産的。
　　（6）所标明(míng)的适應證或者功能(néng)主治超出規定範圍的。